Le lycopène (voir structure chimique), un caroténoïde de la même famille que le bêta-carotène, est ce qui donne aux tomates, au pamplemousse rose, aux abricots, aux oranges rouges, à la pastèque, aux cynorhodons et à la goyave leur couleur rouge. Le lycopène n'est pas simplement un pigment. C'est un puissant antioxydant qui s'est révélé neutraliser radicaux libres, en particulier ceux dérivés de l'oxygène, conférant ainsi une protection contre le cancer de la prostate, le cancer du sein, l'athérosclérose et la maladie coronarienne associée. Il réduit l'oxydation des LDL (lipoprotéines de basse densité) et aide à réduire le taux de cholestérol dans le sang. De plus, des recherches préliminaires suggèrent que le lycopène peut réduire le risque de maladie dégénérative maculaire, d'oxydation des lipides sériques et de cancers du poumon, de la vessie, du col de l'utérus et de la peau. Les propriétés chimiques du lycopène responsable de ces actions protectrices sont bien documentées.
Le lycopène est un phytochimique, synthétisé par les plantes et les micro-organismes mais pas par les animaux. Il s'agit d'un isomère acyclique du bêta-carotène. Cet hydrocarbure hautement insaturé contient 11 doubles liaisons conjuguées et 2 non conjuguées, ce qui le rend plus long que tout autre caroténoïde. En tant que polyène, il subit une isomérisation cis-trans induite par la lumière, l'énergie thermique et les réactions chimiques. Le lycopène obtenu à partir de plantes a tendance à exister dans une configuration tout trans, la forme la plus stable thermodynamiquement. Les humains ne peuvent pas produire de lycopène et doivent ingérer des fruits, absorber le lycopène et le transformer pour l'utiliser dans le corps. Dans le plasma humain, le lycopène est présent sous forme de mélange isomère, avec 50% d'isomères cis.
Bien qu'ils soient mieux connus comme antioxydants, les mécanismes oxydants et non oxydants sont impliqués dans l'activité bioprotectrice du lycopène. le nutraceutique les activités des caroténoïdes tels que le bêta-carotène sont liées à leur capacité à former de la vitamine A dans le corps. Comme le lycopène n'a pas de structure cyclique bêta-ionone, il ne peut pas former de vitamine A et ses effets biologiques sur l'homme ont été attribués à des mécanismes autres que la vitamine A. La configuration du lycopène lui permet d'inactiver les radicaux libres. Parce que les radicaux libres sont des molécules électrochimiquement déséquilibrées, ils sont très agressifs, prêts à réagir avec les composants cellulaires et à causer des dommages permanents. Les radicaux libres dérivés de l'oxygène sont les espèces les plus réactives. Ces produits chimiques toxiques se forment naturellement comme sous-produits lors du métabolisme cellulaire oxydatif. En tant qu'antioxydant, le lycopène a une capacité de neutralisation de l'oxygène singulet deux fois plus élevée que celle du bêta-carotène (vitamine A relative) et dix fois plus élevée que celle de l'alpha-tocophérol (vitamine E relative). Une activité non oxydante est la régulation de la communication de jonction entre les cellules. Le lycopène participe à une multitude de réactions chimiques supposées prévenir la carcinogenèse et l'athérogenèse en protégeant les biomolécules cellulaires critiques, y compris les lipides, les protéines et ADN.
Le lycopène est le caroténoïde le plus prédominant dans le plasma humain, présent naturellement en plus grandes quantités que le bêta-carotène et d'autres caroténoïdes alimentaires. Cela indique peut-être sa plus grande importance biologique dans le système de défense humain. Son niveau est affecté par plusieurs facteurs biologiques et liés au mode de vie. En raison de sa nature lipophile, le lycopène se concentre dans les fractions lipoprotéiques de basse densité et de très basse densité du sérum. Le lycopène se concentre également dans les surrénales, le foie, les testicules et la prostate. Cependant, contrairement à d'autres caroténoïdes, les niveaux de lycopène dans le sérum ou les tissus ne correspondent pas bien à la consommation globale de fruits et légumes.
La recherche montre que le lycopène peut être absorbé plus efficacement par l'organisme après avoir été transformé en jus, sauce, pâte ou ketchup. Dans les fruits frais, le lycopène est enfermé dans le tissu du fruit. Par conséquent, seule une partie du lycopène présent dans les fruits frais est absorbée. La transformation des fruits rend le lycopène plus biodisponible en augmentant la surface disponible pour la digestion. Plus important encore, la forme chimique du lycopène est modifiée par les changements de température impliqués dans le traitement pour le rendre plus facilement absorbé par le corps. De plus, comme le lycopène est liposoluble (tout comme les vitamines A, D, E et le bêta-carotène), l'absorption dans les tissus est améliorée lorsque de l'huile est ajoutée à l'alimentation. Bien que le lycopène soit disponible sous forme de supplément, il est probable qu'il y ait un effet synergique lorsqu'il est obtenu à partir du fruit entier à la place, où d'autres composants du fruit améliorent la lycopène efficacité.