Le but de la nomenclature de la chimie organique est d'indiquer le nombre d'atomes de carbone dans une chaîne, comment les atomes sont liés ensemble, et l'identité et l'emplacement de tout groupe fonctionnel dans le molécule. Les noms des racines des molécules d'hydrocarbures sont basés sur le fait qu'ils forment une chaîne ou un cycle. Un préfixe au nom précède la molécule. Le préfixe du nom de la molécule est basé sur le nombre d'atomes de carbone. Par exemple, une chaîne de six atomes de carbone serait nommée en utilisant le préfixe hex-. Le suffixe du nom est une terminaison appliquée qui décrit les types de liaisons chimiques dans la molécule. Un nom IUPAC comprend également les noms des groupes substituants (à part l'hydrogène) qui composent la structure moléculaire.
Suffixes d'hydrocarbures
Le suffixe ou la fin du nom d'un hydrocarbure dépend de la nature des liaisons chimiques entre les atomes de carbone. Le suffixe est -ane si toutes les liaisons carbone-carbone sont des liaisons simples (formule C
nH2n + 2), -ene si au moins une liaison carbone-carbone est une double liaison (formule CnH2n), et -yne s'il y a au moins une triple liaison carbone-carbone (formule CnH2n-2). Il existe d'autres suffixes organiques importants:- -ol signifie le molécule est de l'alcool ou contient le groupe fonctionnel -C-OH
- -Al signifie que la molécule est un aldéhyde ou contient le groupe fonctionnel O = C-H
- -amine signifie que la molécule est une amine avec le -C-NH2 groupe fonctionnel
- l'acide -ic indique un acide carboxylique, qui a la fonction O = C-OH
- -éther indique un éther, qui a le groupe fonctionnel -C-O-C-
- -a mangé est un ester qui a le groupe fonctionnel O = C-O-C
- -une est une cétone, qui a le groupe fonctionnel -C = O
Préfixes d'hydrocarbures
Ce tableau répertorie les préfixes de chimie organique jusqu'à 20 carbones dans une simple chaîne d'hydrocarbures. Ce serait une bonne idée de mémoriser cette table au début de votre chimie organique études.
Préfixes de chimie organique
| Préfixe | Nombre de Atomes de carbone |
Formule |
| meth- | 1 | C |
| eth- | 2 | C2 |
| soutenir- | 3 | C3 |
| mais- | 4 | C4 |
| pent- | 5 | C5 |
| hex- | 6 | C6 |
| hept- | 7 | C7 |
| oct- | 8 | C8 |
| non- | 9 | C9 |
| déc- | 10 | C10 |
| undec- | 11 | C11 |
| dodec- | 12 | C12 |
| tridec- | 13 | C13 |
| tétradec- | 14 | C14 |
| pentadec- | 15 | C15 |
| hexadec- | 16 | C16 |
| heptadec- | 17 | C17 |
| octadec- | 18 | C18 |
| non administré | 19 | C19 |
| eicosan- | 20 | C20 |
Les substituants halogènes sont également indiqués en utilisant des préfixes, tels que fluoro (F-), chloro (Cl-), bromo (Marque iodo (JE-). Les nombres sont utilisés pour identifier la position du substituant. Par exemple, (CH3)2CHCH2CH2Br est nommé 1-bromo-3-méthylbutane.
Noms communs
Sachez que les hydrocarbures trouvés sous forme de cycles (hydrocarbures aromatiques) ont un nom quelque peu différent. Par exemple, C6H6 est nommé benzène. Parce qu'il contient carbone-des doubles liaisons carbone, -ene le suffixe est présent. Cependant, le préfixe vient en fait du mot «gomme benjoin», qui est une résine aromatique utilisée depuis le XVe siècle.
Lorsque les hydrocarbures sont des substituants, vous pouvez rencontrer plusieurs noms communs:
- amyl: substituant à 5 carbones
- valeryl: substituant à 6 carbones
- lauryl: substituant à 12 carbones
- myristyl: substituant à 14 carbones
- cétyle ou palmityl: substituant à 16 carbones
- stéaryle: substituant à 18 carbones
- phényle: nom usuel d'un hydrocarbure avec du benzène comme substituant