Le code génétique est la séquence de bases nucléotidiques acides nucléiques (ADN et ARN) ce code pour acide aminé chaînes en protéines. L'ADN se compose des quatre bases nucléotidiques: l'adénine (A), la guanine (G), la cytosine (C) et la thymine (T). L'ARN contient les nucléotides adénine, guanine, cytosine et uracile (U). Lorsque trois bases nucléotidiques continues codent pour un acide aminé ou signalent le début ou la fin de synthèse des protéines, l'ensemble est appelé codon. Ces ensembles de triplets fournissent les instructions pour la production d'acides aminés. Les acides aminés sont liés entre eux pour former des protéines.
Les codons d'ARN désignent des acides aminés spécifiques. L'ordre des bases dans la séquence de codons détermine l'acide aminé qui doit être produit. N'importe lequel des quatre nucléotides de l'ARN peut occuper l'une des trois positions de codon possibles. Par conséquent, il existe 64 combinaisons de codons possibles. Soixante et un codons précisent acides aminés
et trois (UAA, UAG, UGA) sert comme signaux d'arrêt pour désigner la fin de la synthèse des protéines. Le codon AOÛT codes pour l'acide aminé méthionine et sert de signal de départ pour le début de la traduction.Plusieurs codons peuvent également spécifier le même acide aminé. Par exemple, les codons UCU, UCC, UCA, UCG, AGU et AGC spécifient tous la sérine d'acide aminé. Le tableau des codons ARN ci-dessus répertorie les combinaisons de codons et leurs acides aminés désignés. En lisant le tableau, si l'uracile (U) est dans la première position du codon, l'adénine (A) dans la seconde et la cytosine (C) dans la troisième, le codon UAC spécifie l'acide aminé tyrosine.
Les protéines sont produites par les processus de Transcription d'ADN et traduction. Les informations contenues dans l'ADN ne sont pas directement converties en protéines, mais doivent d'abord être copiées dans l'ARN. La transcription de l'ADN est le processus de synthèse des protéines qui implique la transcription de l'information génétique de l'ADN à l'ARN. Certaines protéines appelées facteurs de transcription déroulent le brin d'ADN et permettent à l'enzyme ARN polymérase de transcrire un seul brin d'ADN en un polymère d'ARN simple brin appelé ARN messager (ARNm). Lorsque l'ARN polymérase transcrit l'ADN, la guanine s'apparie avec la cytosine et l'adénine avec l'uracile.
Étant donné que la transcription se produit dans le noyau d'une cellule, la molécule d'ARNm doit traverser la membrane nucléaire pour atteindre la cytoplasme. Une fois dans le cytoplasme, l'ARNm avec ribosomes et une autre molécule d'ARN appelée transfert d'ARN, travailler ensemble pour traduire le message transcrit en chaînes d'acides aminés. Pendant la traduction, chaque codon d'ARN est lu et l'acide aminé approprié est ajouté à la chaîne polypeptidique en croissance par transfert d'ARN. La molécule d'ARNm continuera à être traduite jusqu'à ce qu'un codon d'arrêt ou d'arrêt soit atteint. Une fois la transcription terminée, la chaîne d'acides aminés est modifiée avant de devenir une protéine pleinement fonctionnelle.
UNE Mutation génétique est une altération de la séquence des nucléotides dans l'ADN. Ce changement peut affecter une seule paire de nucléotides ou des segments plus chromosomes. La modification des séquences de nucléotides entraîne le plus souvent des protéines non fonctionnelles. C'est parce que les changements dans les séquences nucléotidiques changent les codons. Si les codons sont modifiés, les acides aminés et donc les protéines qui sont synthétisées ne seront pas ceux codés pour la séquence génique d'origine.
Les mutations génétiques peuvent généralement être classées en deux types: les mutations ponctuelles et les insertions ou suppressions de paires de bases. Mutations ponctuelles modifier un seul nucléotide. Insertions ou suppressions de paires de bases résultat lorsque des bases nucléotidiques sont insérées ou supprimées de la séquence du gène d'origine. Les mutations génétiques sont le plus souvent le résultat de deux types d'occurrences. Premièrement, les facteurs environnementaux tels que les produits chimiques, les radiations et la lumière ultraviolette du soleil peuvent provoquer des mutations. Deuxièmement, des mutations peuvent également être causées par des erreurs commises lors de la division de la cellule (mitose et méiose).