Comprendre la signification des hétérozygotes

Dans diploïde hétérozygotes désigne un individu ayant deux allèles différents pour un trait spécifique.

Un allèle est une version d'un gène ou spécifique ADN séquence sur un chromosome. Les allèles sont hérités par reproduction sexuelle, car la progéniture qui en résulte hérite de la moitié de leurs chromosomes de la mère et de la moitié du père.

Les cellules des organismes diploïdes contiennent des ensembles de chromosomes homologués, qui sont des chromosomes appariés qui ont les mêmes gènes aux mêmes positions le long de chaque paire de chromosomes. Bien que les chromosomes homologues aient les mêmes gènes, ils peuvent avoir des allèles différents pour ces gènes. Les allèles déterminent comment les traits particuliers sont exprimés ou observés.

Exemple: le gène pour la forme des graines dans les plantes de pois existe sous deux formes, une forme ou allele pour une forme de graine ronde (R) et l'autre pour la forme des graines ridées (r). Une plante hétérozygote contiendrait les allèles suivants pour la forme des graines: (Rr).

Les trois types d'hérédité hétérozygote sont la dominance complète, la dominance incomplète et la codominance.

• Domination complète: Les organismes diploïdes ont deux allèles pour chaque trait, et ces allèles sont différents chez les individus hétérozygotes. Dans l'hérédité de dominance complète, un allèle est dominant et l'autre est récessif. Le trait dominant est observé et le trait récessif est masqué. En utilisant l'exemple précédent, forme de graine ronde (R) est une forme de graine dominante et ridée (r) est récessif. Une plante à graines rondes aurait l'une des caractéristiques suivantes: génotypes: (RR) ou (Rr). Une plante aux graines ridées aurait le génotype suivant: (rr). Le génotype hétérozygote (Rr) a la forme de graine ronde dominante comme son allèle récessif (r) est masqué dans le phénotype.
• Dominance incomplète: L'un des allèles hétérozygotes ne masque pas complètement l'autre. Au lieu de cela, un phénotype différent est vu qui est une combinaison des phénotypes des deux allèles. Un exemple de ceci est la couleur des fleurs roses dans les mufliers. L'allèle qui produit la couleur des fleurs rouges (R) n'est pas complètement exprimé sur l'allèle qui produit la couleur des fleurs blanches (r). Le résultat dans le génotype hétérozygote (Rr) est un phénotype qui est un mélange de rouge et de blanc ou de rose.
• Codominance: Les deux allèles hétérozygotes sont entièrement exprimés dans le phénotype. Un exemple de codominance est l'hérédité du groupe sanguin AB. Les allèles A et B sont exprimés pleinement et également dans le phénotype et seraient codominants.

Un individu qui est homozygote car un trait a des allèles similaires.

Contrairement aux individus hétérozygotes avec différents allèles, les homozygotes ne produisent que des descendants homozygotes. Ces descendants peuvent être soit homozygotes dominants (RR) ou homozygote récessif (rr) pour un trait. Ils peuvent ne pas avoir d'allèles à la fois dominants et récessifs.

En revanche, les descendants hétérozygotes et homozygotes peuvent être dérivés d'un hétérozygote (Rr). Les descendants hétérozygotes ont des allèles à la fois dominants et récessifs qui peuvent exprimer une dominance complète, une dominance incomplète ou une codominance.

Parfois, des mutations peuvent se produire sur les chromosomes qui changent la séquence d'ADN. Ces mutations sont généralement le résultat d'erreurs qui se produisent pendant méiose ou par exposition à des mutagènes.

Dans les organismes diploïdes, une mutation qui se produit sur un seul allèle d'un gène est appelée mutation hétérozygote. Les mutations identiques qui se produisent sur les deux allèles du même gène sont appelées mutations homozygotes. Les mutations hétérozygotes composées se produisent à la suite de mutations différentes qui se produisent sur les deux allèles pour le même gène.