Tests ADN d'ascendance pour les généalogistes

ADN, ou acide désoxyribonucléique, est une macromolécule qui contient une multitude d'informations génétiques et peut être utilisée pour mieux comprendre les relations entre les individus. Au fur et à mesure que l'ADN se transmet d'une génération à l'autre, certaines parties restent presque inchangées, tandis que d'autres changent considérablement. Cela crée un lien incassable entre les générations et peut être d'une grande aide pour reconstruire nos histoires familiales.

Ces dernières années, l'ADN est devenu un outil populaire pour déterminer l'ascendance et prédire la santé et les traits génétiques grâce à la disponibilité croissante des tests génétiques basés sur l'ADN. Bien qu'il ne puisse pas vous fournir l'intégralité de votre arbre généalogique ou vous dire qui sont vos ancêtres, les tests ADN peuvent:

• Déterminer si deux personnes sont liées
• Déterminer si deux personnes descendent du même ancêtre
• Découvrez si vous êtes apparenté à d'autres personnes portant le même nom de famille
• Prouvez ou réfutez votre recherche généalogique
• Donnez des indices sur votre origine ethnique

Les tests ADN existent depuis de nombreuses années, mais ce n'est que récemment qu'il est devenu abordable pour un marché de masse. Commander un kit de test ADN à domicile peut coûter moins de 100 $ et se compose généralement d'un écouvillon de joue ou d'un tube de prélèvement de broche qui vous permet de collecter facilement un échantillon de cellules de l'intérieur de votre bouche. Un mois ou deux après l'envoi de votre échantillon, vous recevrez les résultats — une série de chiffres qui représentent des «marqueurs» chimiques clés dans votre ADN. Ces chiffres peuvent ensuite être comparés aux résultats d'autres personnes pour vous aider à déterminer votre ascendance.

Il existe trois types de base de tests ADN disponibles pour les tests généalogiques, chacun servant un objectif différent:

(Toutes les lignes, disponibles pour hommes et femmes)

Disponible pour les hommes et les femmes, ce test examine 700 000+ marqueurs sur les 23 chromosomes pour rechercher des connexions le long de toutes vos lignées familiales (maternelles et paternelles). Les résultats des tests fournissent des informations sur votre composition ethnique (le pourcentage de votre ascendance qui provient de Europe centrale, Afrique, Asie, etc.), et aide à identifier les cousins ​​(1er, 2e, 3e, etc.) sur l'un de vos ancêtres lignes. L'ADN autosomique ne survit qu'à la recombinaison (la transmission de l'ADN de vos différents ancêtres) pendant une moyenne de 5 à 7 générations, ce test est donc très utile pour se connecter avec des cousins ​​génétiques et se connecter à des générations plus récentes de votre arbre généalogique.

(Ligne maternelle directe, disponible pour les hommes et les femmes)

L'ADN mitochondrial (ADNmt) est contenu dans le cytoplasme de la cellule, plutôt que dans le noyau. Ce type d'ADN est transmis par une mère à la progéniture mâle et femelle sans aucun mélange, donc votre ADNmt est le même que l'ADNmt de votre mère, qui est le même que l'ADNmt de sa mère. L'ADNmt change très lentement, donc si deux personnes ont une correspondance exacte dans leur ADNmt, alors il y a de très bonnes chances qu'elles partagent un ancêtre maternel commun, mais il est difficile de déterminer s'il s'agit d'un ancêtre récent ou ayant vécu il y a des centaines d'années. Il est important de garder à l'esprit avec ce test que l'ADNmt d'un homme provient uniquement de sa mère et n'est pas transmis à sa progéniture.

Exemple: Les tests ADN qui ont identifié les corps des Romanov, la famille impériale russe, ont utilisé l'ADNmt d'un échantillon fourni par le prince Philip, qui partage la même lignée maternelle de la reine Victoria.

(Ligne paternelle directe, disponible uniquement pour les hommes)

Le chromosome Y dans l'ADN nucléaire peut également être utilisé pour établir des liens familiaux. Le test de l'ADN chromosomique Y (généralement appelé ADN Y ou ADN Y-Line) n'est disponible que pour les hommes, car le chromosome Y est transmis uniquement de la lignée masculine de père en fils. De minuscules marqueurs chimiques sur le chromosome Y créent un motif distinctif, appelé haplotype, qui distingue une lignée mâle d'une autre. Les marqueurs partagés peuvent indiquer la parenté entre deux hommes, mais pas le degré exact de la relation. Le test du chromosome Y est le plus souvent utilisé par des individus portant le même nom de famille pour savoir s'ils partagent un ancêtre commun.

Exemple: Les tests ADN confirmant la probabilité que Thomas Jefferson ait engendré le dernier enfant de Sally Hemmings étaient basés sur l'ADN du chromosome Y des échantillons de descendants mâles de l'oncle paternel de Thomas Jefferson, puisqu'il n'y avait aucun descendant masculin survivant de Jefferson's mariage.

Les marqueurs des tests de l'ADNmt et du chromosome Y peuvent également être utilisés pour déterminer l'haplogroupe d'un individu, un groupe d'individus ayant les mêmes caractéristiques génétiques. Ce test peut vous fournir des informations intéressantes sur la lignée ancestrale profonde de vos lignées paternelles et / ou maternelles.

Étant donné que l'ADN du chromosome Y se trouve uniquement dans la lignée patrilinéaire entièrement masculine et que l'ADNmt ne correspond qu'à la lignée matrilinéaire entièrement féminine, les tests ADN ne s'applique qu'aux lignées remontant à deux de nos huit arrière-grands-parents - le grand-père paternel de notre père et la mère de notre mère grand-mère. Si vous souhaitez utiliser l'ADN pour déterminer l'ascendance de l'un de vos six autres arrière-grands-parents, vous devrez convaincre un tante, oncle ou cousin qui descend directement de cet ancêtre par une lignée exclusivement masculine ou entièrement féminine pour fournir un ADN échantillon. De plus, comme les femmes ne portent pas le chromosome Y, leur lignée paternelle masculine ne peut être retracée qu'à travers l'ADN d'un père ou d'un frère.

Les tests ADN peuvent être utilisés par les généalogistes pour:

1. Reliez des individus spécifiques (par exemple, testez pour voir si vous et une personne que vous pensez être un cousin descendez d'un ancêtre commun)
2. Prouver ou infirmer l'ascendance des personnes partageant le même nom de famille (par exemple, tester pour voir si les hommes portant le nom de famille CRISP sont liés les uns aux autres)
3. Cartographier les origines génétiques de grands groupes de population (par exemple, tester pour voir si vous avez une ascendance européenne ou afro-américaine)

Si vous souhaitez utiliser les tests ADN pour en savoir plus sur vos ancêtres, vous devez commencer par affiner une question à laquelle vous essayez de répondre, puis sélectionner les personnes à tester en fonction de la question. Par exemple, vous souhaiterez peut-être savoir si les familles CRISP du Tennessee sont liées aux familles CRISP de Caroline du Nord. Pour répondre à cette question avec des tests ADN, vous devrez ensuite sélectionner plusieurs descendants mâles CRISP de chacune des lignées et comparer les résultats de leurs tests ADN. Une correspondance prouverait que les deux lignées descendent d'un ancêtre commun, mais ne serait pas en mesure de déterminer quel ancêtre. L'ancêtre commun pourrait être leur père ou un homme d'il y a plus de mille ans. Cet ancêtre commun peut être encore réduit en testant des personnes supplémentaires et / ou des marqueurs supplémentaires.

Le test ADN d'un individu fournit peu d'informations en lui-même. Il n'est pas possible de prendre ces chiffres, de les brancher dans une formule et de découvrir qui sont vos ancêtres. Les nombres de marqueurs fournis dans vos résultats de test ADN ne commencent à prendre une signification généalogique que lorsque vous comparez vos résultats avec d'autres personnes et des études de population. Si vous n'avez pas de groupe de parents potentiels intéressés à poursuivre les tests ADN avec vous, votre seule vraie option est de saisir votre ADN les résultats des tests dans les nombreuses bases de données ADN qui commencent à apparaître en ligne, dans l'espoir de trouver une correspondance avec quelqu'un qui a déjà été testé. De nombreuses sociétés de test ADN vous indiqueront également si vos marqueurs ADN correspondent à d'autres résultats dans leur base de données, à condition que vous et l'autre personne ayez donné une autorisation écrite de divulguer ces résultats.

Lorsque vous soumettez un échantillon d'ADN pour tester une correspondance exacte dans les résultats entre vous et une autre personne, cela signifie que vous partagez un ancêtre commun quelque part dans votre arbre généalogique. Cet ancêtre est appelé votre Ancêtre commun le plus récent ou MRCA. Les résultats à eux seuls ne pourront pas indiquer qui est cet ancêtre spécifique, mais ils pourront peut-être vous aider à le réduire à quelques générations.

Votre échantillon d'ADN sera testé à un certain nombre de points de données différents appelés loci ou Marqueurs et analysé le nombre de répétitions à chacun de ces emplacements. Ces répétitions sont connues sous le nom de STR (Short Tandem Repeats). Ces marqueurs spéciaux portent des noms comme DYS391 ou DYS455. Chacun des nombres que vous obtenez dans votre résultat de test du chromosome Y fait référence au nombre de fois qu'un motif est répété à l'un de ces marqueurs. Le nombre de répétitions est désigné par les généticiens comme le allèles d'un marqueur.

L'ajout de marqueurs supplémentaires augmente la précision des résultats des tests ADN, offrant un plus grand degré de probabilité qu'un MRCA (ancêtre commun le plus récent) puisse être identifié dans un nombre inférieur de générations. Par exemple, si deux individus correspondent exactement à tous les loci dans un test à 12 marqueurs, il y a une probabilité de 50% d'une MRCA au cours des 14 dernières générations. S'ils correspondent exactement à tous les loci dans un test à 21 marqueurs, il y a une probabilité de 50% d'une MRCA au cours des 8 dernières générations. Il y a une amélioration assez spectaculaire en passant de 12 à 21 ou 25 marqueurs mais, après ce point, la précision commence à se stabiliser, ce qui rend les dépenses de test de marqueurs supplémentaires moins utiles. Certaines entreprises proposent des tests plus précis comme 37 marqueurs ou même 67 marqueurs.

Votre ADNmt sera testé sur une séquence de deux régions distinctes sur votre ADNmt hérité de votre mère. La première région est appelée région hyper-variable 1 (HVR-1 ou HVS-I) et séquence 470 nucléotides (positions 16100 à 16569). La deuxième région est appelée région hyper-variable 2 (HVR-2 ou HVS-II) et séquence 290 nucléotides (positions 1 à 290). Cette séquence d'ADN est ensuite comparée à une séquence de référence, la séquence de référence de Cambridge, et toute différence est signalée.

Les deux utilisations les plus intéressantes des séquences d'ADNmt sont la comparaison de vos résultats avec d'autres et la détermination de votre haplogroupe. Une correspondance exacte entre deux individus indique qu'ils partagent un ancêtre commun, mais parce que l'ADNmt mute extrêmement lentement, cet ancêtre commun aurait pu vivre il y a des milliers d'années. Les matchs similaires sont en outre classés en grands groupes, appelés haplogroupes. Un test d'ADNmt vous fournira des informations sur votre haplogroupe spécifique qui peuvent fournir des informations sur les origines familiales éloignées et les origines ethniques.

L'organisation et la gestion d'une étude sur les noms de famille d'ADN est une question de préférence personnelle. Cependant, plusieurs objectifs fondamentaux doivent être atteints:

1. Créez une hypothèse de travail: Une étude du nom de famille ADN ne fournira probablement pas de résultats significatifs à moins que vous ne déterminiez d'abord ce que vous essayez d'accomplir pour votre nom de famille. Votre objectif peut être très large (comment sont toutes les familles CRISP dans le monde) ou très spécifique (les familles CRISP de l'est de la Caroline du Nord descendent-elles toutes de William CRISP).
2. Choisissez un centre de test: Une fois que vous avez déterminé votre objectif, vous devriez avoir une meilleure idée du type de Services de tests ADN vous aurez besoin. Plusieurs laboratoires d'ADN, tels que Family Tree DNA ou Relative Genetics, vous aideront également à configurer et à organiser votre étude de nom de famille.
3. Recruter des participants: Vous pouvez réduire le coût par test en assemblant un grand groupe pour participer en même temps. Si vous travaillez déjà avec un groupe de personnes sur un nom de famille particulier, il peut être relativement facile de recruter des participants du groupe pour une étude sur le nom de famille ADN. Si vous n’avez pas été en contact avec d’autres chercheurs de votre nom de famille, vous devrez retracer plusieurs lignées établies pour votre nom de famille et obtenir des participants de chacun de ces lignes. Vous pouvez vous tourner vers les listes de diffusion de noms de famille et les organisations familiales pour promouvoir votre étude sur les noms de famille ADN. La création d'un site Web contenant des informations sur votre étude du nom de famille d'ADN est également une excellente méthode pour attirer des participants.
4. Gérer le projet: La gestion d'une étude sur les noms de famille d'ADN est un gros travail. La clé du succès consiste à organiser le projet de manière efficace et à tenir les participants informés des progrès et des résultats. La création et la maintenance d'un site Web ou d'une liste de diffusion spécifiquement pour les participants au projet peuvent être d'une grande aide. Comme mentionné ci-dessus, certains laboratoires de test ADN fourniront également une assistance pour organiser et gérer votre projet de nom de famille ADN. Cela va sans dire, mais il est également important de respecter toutes les restrictions de confidentialité imposées par vos participants.

La meilleure façon de comprendre ce qui fonctionne est de regarder des exemples d'autres études de nom de famille d'ADN. En voici plusieurs pour vous aider à démarrer:

• Projet ADN Pomeroy
• Projet ADN de la famille Wells
• Walker Surname DNA Project

Il est extrêmement important de garder à l'esprit que les tests ADN aux fins de prouver l'ascendance sont ne pas un substitut à la recherche traditionnelle sur l'histoire familiale. Au lieu de cela, c'est un outil passionnant à utiliser en conjonction avec la recherche d'histoire familiale pour aider à prouver ou à réfuter les relations familiales suspectes.