Chameau dromadaire (Camelus dromedarius)

Le dromadaire (Camelus dromedarius ou un chameau à bosse) est l'un d'une demi-douzaine de espèces de chameaux laissé sur la planète, y compris lamas, alpagas, vigognes et guanacos en Amérique du Sud, ainsi que son cousin, le chameau de Bactriane à deux bosses. Tous ont évolué d'un ancêtre commun il y a environ 40 à 45 millions d'années en Amérique du Nord.

Le dromadaire a probablement été domestiqué par des ancêtres sauvages errant dans la péninsule arabique. Les érudits pensent que le site probable de domestication se trouvait dans les établissements côtiers le long de la péninsule arabique méridionale quelque part entre 3000 et 2500 av. Comme son cousin le chameau de Bactriane, le dromadaire transporte de l'énergie sous forme de graisse dans sa bosse et son abdomen et peut survivre avec peu ou pas d'eau ou de nourriture pendant une assez longue période. En tant que tel, le dromadaire était (et est) apprécié pour sa capacité à supporter des randonnées à travers les déserts arides du Moyen-Orient et de l'Afrique. Le transport de chameaux a considérablement amélioré le commerce terrestre dans toute l'Arabie, en particulier

Les dromadaires sont illustrés comme étant chassés dans l'art égyptien du Nouvel Empire au cours de la L'Âge de bronze (12ème siècle avant JC), et à la fin de l'âge du bronze, ils étaient assez omniprésents dans toute l'Arabie. Les troupeaux sont attestés depuis l'âge de fer Tell Abraq sur le golfe Persique. Le dromadaire est associé à l'émergence de la "route de l'encens", le long du bord ouest de la péninsule arabique; et la facilité des voyages à dos de chameau par rapport à une navigation maritime beaucoup plus dangereuse a accru l'utilisation des routes commerciales terrestres reliant les Sabaean et les établissements commerciaux ultérieurs entre Axum et le Côte swahili et le reste du monde.

Les preuves archéologiques pour une utilisation précoce du dromadaire prédynastique site de Qasr Ibrim, en Egypte, où la bouse de chameau a été identifiée vers 900 avant JC, et en raison de son emplacement interprété comme dromadaire. Les dromadaires ne sont devenus omniprésents dans la vallée du Nil que 1 000 ans plus tard.

La première référence aux dromadaires en Arabie est la mandibule Sihi, un os de camélidé daté directement vers 7100-7200 avant JC. Sihi est un site côtier néolithique au Yémen, et l'os est probablement un dromadaire sauvage: il est environ 4000 ans plus tôt que le site lui-même. Voir Grigson et al. (1989) pour des informations supplémentaires sur Sihi.

Des dromadaires ont été identifiés dans des sites du sud-est de l'Arabie il y a entre 5000 et 6 000 ans. Le site de Mleiha en Syrie comprend un cimetière de chameaux, daté entre 300 avant JC et 200 après JC. Enfin, des dromadaires de la Corne de l'Afrique ont été trouvés sur le site éthiopien de Laga Oda, daté de 1300-1600 après JC.

Le chameau bactrien (Camelus bactrianus ou chameau à deux bosses) est apparenté, mais, en fait, il ne descend pas du chameau bactrien sauvage (C. bactrianus ferus), la seule espèce survivante de l'ancien chameau du vieux monde.

Des preuves archéologiques indiquent que le chameau bactrien a été domestiqué il y a environ 5 000 à 6 000 ans en Mongolie et en Chine, à partir d'une forme de chameau aujourd'hui disparue. Au 3ème millénaire av. J.-C., le chameau bactrien s'est propagé dans une grande partie de l'Asie centrale. Des preuves de la domestication des chameaux de Bactriane ont été trouvées dès 2600 avant JC à Shahr-i Sokhta (également connue sous le nom de Burnt City), en Iran.

Les bactéries sauvages ont de petites bosses en forme de pyramide, des jambes plus minces et un corps plus petit et mince que leurs homologues domestiques. Une étude récente du génome des formes sauvages et domestiques (Jirimutu et ses collègues) a suggéré qu'une caractéristique choisie pour le processus de domestication peut avoir été enrichi en récepteurs olfactifs, les molécules qui sont responsables de la détection des les odeurs.

L'habitat d'origine du chameau bactrien s'étendait du fleuve Jaune dans la province du Gansu, au nord-ouest de la Chine, en passant par la Mongolie jusqu'au centre du Kazakhstan. Son cousin, la forme sauvage, vit dans le nord-ouest de la Chine et le sud-ouest de la Mongolie, en particulier dans le désert extérieur de l'Altaï Gobi. Aujourd'hui, les bactriens sont principalement rassemblés dans les déserts froids de la Mongolie et de la Chine, où ils contribuent de manière significative à l’économie locale

Les caractéristiques des chameaux qui ont attiré les gens à les domestiquer sont assez évidentes. Les chameaux sont biologiquement adaptés aux conditions difficiles des déserts et des semi-déserts, et donc ils le font possible de traverser ou même de vivre dans ces déserts, malgré l’aridité et le manque de pâturage. Daniel Potts (Université de Sydney) appelait autrefois le bactrien le principal moyen de locomotion Route de la soie "pont" entre les cultures de l'ancien monde de l'est et de l'ouest.

Les bactriens emmagasinent l'énergie sous forme de graisse dans leurs bosses et leur abdomen, ce qui leur permet de survivre pendant de longues périodes sans nourriture ni eau. En une seule journée, la température corporelle d'un chameau peut varier en toute sécurité entre un étonnant 34-41 degrés Celsius (93-105,8 degrés Fahrenheit). De plus, les chameaux peuvent tolérer un apport alimentaire élevé en sel, plus de huit fois supérieur à celui des bovins et des ovins.

Des généticiens (Ji et al.) Ont récemment découvert que bactrian sauvage, C. bactrianus ferus, n'est pas un ancêtre direct, comme on l'avait supposé avant le début de la recherche sur l'ADN, mais est plutôt une lignée distincte d'une espèce progénitrice qui a maintenant disparu de la planète. Il existe actuellement six sous-espèces de chameaux bactriens, tous issus de la population bactérienne unique de l'espèce progénitrice inconnue. Ils sont divisés en fonction des caractéristiques morphologiques: C. bactrianus xinjiang, C.b. sunite, C.b. alashan, C.B. rouge, C.b. marron, et C.b. Ordinaire.

Une étude comportementale a révélé que les chameaux bactriens de plus de 3 mois ne sont pas autorisés à téter le lait de leur mère, mais ont appris à voler le lait d'autres juments du troupeau (Brandlova et al.)

Voir la première page pour plus d'informations sur le dromadaire.

• Boivin, Nicole. "Shell Middens, Ships and Seeds: Exploring Coastal Subsistence, Maritime Trade and the Dispersal of Domesticates in and Around the Ancient Arabian Peninsula." Journal de la préhistoire mondiale, Dorian Q. Fuller, Volume 22, Numéro 2, SpringerLink, juin 2009.
• Brandlová K, Bartoš L et Haberová T. 2013. Les veaux de chameau comme vols de lait opportunistes? La première description de l'allosuckling dans le chameau bactrien domestique (Camelus bactrianus).PLoS One 8 (1): e53052.
• Burger PA et Palmieri N. 2013. Estimation du taux de mutation de la population à partir d'un génome de chameau de Bactriane assemblé de novo et d'une comparaison entre espèces avec des EST de dromadaire. Journal de l'hérédité: 1er Mars 2013.
• Cui P, Ji R, Ding F, Qi D, Gao H, Meng H, Yu J, Hu S et Zhang H. 2007. Une séquence complète du génome mitochondrial du chameau sauvage à deux bosses (Camelus bactrianus ferus): une histoire évolutive des camélidés. BMC Genomics 8:241.
• Gifford-Gonzalez, Diane. "Domestiquer les animaux en Afrique: implications des découvertes génétiques et archéologiques." Journal of World Prehistory, Olivier Hanotte, Volume 24, Numéro 1, SpringerLink, mai 2011.
• Grigson C, Gowlett JAJ et Zarins J. 1989. Le chameau en Arabie: une date directe de radiocarbone, calibrée à environ 7000 av. Journal of Archaeological Science 16: 355-362.
• Ji R, Cui P, Ding F, Geng J, Gao H, Zhang H, Yu J, Hu S et Meng H. 2009. Origine monophylétique du chameau bactrien domestique (Camelus bactrianus) et sa relation évolutive avec le chameau sauvage existant (Camelus bactrianus ferus).Génétique animale 40(4):377-382.
• Jirimutu, Wang Z, Ding G, Chen G, Sun Y, Sun Z, Zhang H, Wang L, Hasi S et al. (The Bactrian Camels Genome Sequencing and Analysis Consortium) 2012. Séquences génomiques de chameaux bactriens sauvages et domestiques.Communications Nature 3:1202.
• Uerpmann HP. 1999. Squelettes de chameaux et de chevaux provenant de tombes protohistoriques à Mleiha dans l'émirat de Sharjah (U.A.E.). Archéologie et épigraphie arabes 10 (1): 102-118. doi: 10.1111 / j.1600-0471.1999.tb00131.x
• Vigne J-D. 2011. Les origines de la domestication et de l'élevage des animaux: un changement majeur dans l'histoire de l'humanité et de la biosphère.Comptes Rendus Biologies 334(3):171-181.