Il y a plusieurs réactions de nom importantes dans chimie organique, appelés ainsi car ils portent soit le nom des personnes qui les ont décrits, soit ils sont appelés par un nom spécifique dans les textes et les revues. Parfois, le nom donne un indice sur les réactifs et des produits, mais pas toujours. Voici les noms et les équations des réactions clés, classés par ordre alphabétique.
La réaction de condensation des esters acétoacétiques convertit une paire d'acétate d'éthyle (CH3COOC2H5) des molécules en acétoacétate d'éthyle (CH3COCH2COOC2H5) et l'éthanol (CH3CH2OH) en présence d'éthylate de sodium (NaOEt) et d'ions hydronium (H3O+).
Dans cette réaction de nom organique, la réaction de synthèse des esters acétoacétiques convertit un acide α-cétoacétique en cétone.
Le groupe méthylène le plus acide réagit avec la base et attache le groupe alkyle à sa place.
Le produit de cette réaction peut être traité à nouveau avec le même ou un agent d'alkylation différent (la réaction vers le bas) pour créer un produit dialkyle.
La réaction de condensation de l'acyloïne rejoint deux esters carboxyliques en présence de sodium métallique pour produire une α-hydroxycétone, également connue sous le nom d'acyloïne.
La réaction d'Alder-Ene, également connue sous le nom de réaction Ene est une réaction de groupe qui combine un ène et un énophile. L'ène est un alcène avec un hydrogène allylique et l'énophile est une liaison multiple. La réaction produit un alcène où la double liaison est déplacée vers la position allylique.
La réaction d'oxydation de Baeyer-Villiger convertit une cétone en ester. Cette réaction nécessite la présence d'un peracide tel que le mCPBA ou l'acide peroxyacétique. Le peroxyde d'hydrogène peut être utilisé conjointement avec une base de Lewis pour former un ester de lactone.
La réaction de réarrangement de Baker-Venkataraman convertit un ester de phénol ortho-acylé en 1,3-dicétone.
La réaction de décarboxylation de Barton convertit un acide carboxylique en un ester de thiohydroxamate, communément appelé un ester de Barton, puis réduit en l'alcane correspondant.
Le groupe hydroxy est remplacé par un hydrure pour former un dérivé thiocarbonyle, qui est ensuite traité avec Bu3SNH, qui emporte tout sauf le radical souhaité.
La réaction de Baylis-Hillman combine un aldéhyde avec un alcène activé. Cette réaction est catalysée par une molécule d'amine tertiaire telle que le DABCO (1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane).
La réaction de réarrangement de l'acide benzilique réorganise une 1,2-dicétone en un acide α-hydroxycarboxylique en présence d'une base forte.
Les dicétones cycliques vont contracter l'anneau par le réarrangement de l'acide benzilique.
La cycloaromatisation de Bergman, également connue sous le nom de cyclisation de Bergman, crée des énediyènes à partir d'arènes substitués en présence d'un donneur de protons comme le 1,4-cyclohexadiène. Cette réaction peut être déclenchée par la lumière ou la chaleur.
La réaction de Biginelli combine l'acétoacétate d'éthyle, un arylaldéhyde et l'urée pour former des dihydropyrimidones (DHPM).
La réaction de réduction du bouleau convertit les composés aromatiques avec des noyaux benzénoïdes en 1,4-cyclohexadiènes. La réaction a lieu dans l'ammoniac, un alcool et en présence de sodium, lithium ou potassium.
La réaction de Blanc produit des arènes chlorométhylées à partir d'un arène, de formaldéhyde, de HCl et de chlorure de zinc.
Si la concentration de la solution est suffisamment élevée, une réaction secondaire avec le produit et les arènes suivra la deuxième réaction.
La synthèse de pyridine de Bohlmann-Rahtz crée des pyridines substituées en condensant des énamines et des éthynylcétones en un aminodiène puis une pyridine 2,3,6-trisubstituée.
La réaction de Bucherer-Bergs combine une cétone, du cyanure de potassium et du carbonate d'ammonium pour former des hydantoïnes.
La réaction de couplage Chan-Lam forme des liaisons aryle carbone-hétéroatome en combinant des composés arylboroniques, des stannanes ou des siloxanes avec des composés contenant soit une liaison N-H soit O-H.
La réaction utilise un cuivre comme catalyseur qui peut être réoxydé par l'oxygène de l'air à température ambiante. Les substrats peuvent comprendre des amines, des amides, des anilines, des carbamates, des imides, des sulfonamides et des urées.
Lorsqu'un haloalcane réagit avec du benzène en utilisant un acide de Lewis (généralement un halogénure d'aluminium) comme catalyseur, il fixera l'alcane au cycle benzénique et produira un excès d'halogénure d'hydrogène.
La première réaction ne nécessite que de la chaleur et forme des 1,2,3-triazoles.
La troisième réaction utilise un composé de ruthénium et de cyclopentadiényle (Cp) comme catalyseur pour former des 1,5-triazoles.
La réduction Itsuno-Corey, également connue sous le nom de réduction Corey-Bakshi-Shibata (réduction CBS pour faire court) est un réduction énantiosélective des cétones en présence d'un catalyseur oxazaborolidine chiral (catalyseur CBS) et borane.