La domination incomplète est une forme d'hérédité intermédiaire dans laquelle allele car un trait spécifique n'est pas complètement exprimé sur son allèle apparié. Il en résulte un troisième phénotype dans lequel le trait physique exprimé est une combinaison des phénotypes des deux allèles. Contrairement à l'hérédité de dominance complète, un allèle ne domine pas ou ne masque pas l'autre.
Une domination incomplète se produit dans Héritage polygénique de traits tels que la couleur des yeux et la couleur de la peau. C'est une pierre angulaire de l'étude de la génétique non mendélienne.
Dominance incomplète est une forme d'héritage intermédiaire dans laquelle on allele car un trait spécifique n'est pas complètement exprimé sur son allèle apparié.
Comparaison avec la co-domination
La dominance génétique incomplète est similaire mais différente de co-domination. Alors que la dominance incomplète est un mélange de traits, en co-dominance un phénotype supplémentaire est produit et les deux allèles sont exprimés complètement.
Le meilleur exemple de co-domination est AB groupe sanguin héritage. Le groupe sanguin est déterminé par allèles multiples reconnus comme A, B ou O et dans le groupe sanguin AB, les deux phénotypes sont pleinement exprimés.
Découverte
Les scientifiques ont noté le mélange de traits dans les temps anciens, bien que jusqu'à Mendel, personne n'ait utilisé les mots "dominance incomplète." En fait, la génétique n'était pas une discipline scientifique avant les années 1800, lorsque le scientifique viennois et frère Gregor Mendel (1822-1884) a commencé ses études.
Comme beaucoup d'autres, Mendel s'est concentré sur les plantes et, en particulier, la plante de pois. Il a aidé à définir la dominance génétique lorsqu'il a remarqué que les plantes avaient des fleurs violettes ou blanches. Aucun pois n'avait de couleur lavande comme on pourrait le penser.
Jusqu'à cette époque, les scientifiques pensaient que les traits physiques chez un enfant seraient toujours un mélange des traits des parents. Mendel a prouvé que dans certains cas, la progéniture peut hériter de différents traits séparément. Chez ses pois, les traits n'étaient visibles que si un allèle était dominant ou si les deux allèles étaient récessifs.
Mendel a décrit un rapport de génotype de 1: 2: 1 et un rapport de phénotype de 3: 1. Les deux seraient conséquentes pour de nouvelles recherches.
Alors que les travaux de Mendel ont jeté les bases, c'est le botaniste allemand Carl Correns (1864-1933) qui est crédité de la découverte réelle d'une domination incomplète. Au début des années 1900, Correns a mené des recherches similaires sur des usines à quatre heures.
Dans son travail, Correns a observé un mélange de couleurs dans les pétales de fleurs. Cela l'a amené à conclure que le rapport de génotype 1: 2: 1 prévalait et que chaque génotype avait son propre phénotype. À son tour, cela a permis aux hétérozygotes d'afficher les deux allèles plutôt qu'un dominant, comme l'avait découvert Mendel.
Exemple: mufliers
Par exemple, une dominance incomplète est observée dans les expériences de pollinisation croisée entre les plantes de muflier rouge et blanc. Dans ce Croix monohybride, l'allèle qui produit la couleur rouge (R) n'est pas complètement exprimé sur l'allèle qui produit la couleur blanche (r). La progéniture résultante est toute rose.
le génotypes sont: Rouge (RR)XBlanc (rr) =Rose (Rr).
- Lorsque la première filiale (F1), la génération composée de toutes les plantes roses est autorisée à polliniser, les plantes qui en résultent (F2 génération) se composent des trois phénotypes [1/4 rouge (RR): 1/2 rose (Rr): 1/4 blanc (rr)]. Le rapport phénotypique est 1:2:1.
- Quand le F1 la génération est autorisée à polliniser une vraie sélection plantes rouges, les F2 les plantes se composent de phénotypes rouges et roses [1/2 rouge (RR): 1/2 rose (Rr)]. Le rapport phénotypique est 1:1.
- Quand le F1 est autorisée à polliniser de manière croisée avec de véritables plantes blanches reproductrices, F2 les plantes se composent de phénotypes blancs et roses [1/2 blanc (rr): 1/2 rose (Rr)]. Le rapport phénotypique est 1:1.
En dominance incomplète, le trait intermédiaire est le génotype hétérozygote. Dans le cas des plantes snapdragon, les plantes à fleurs roses sont hétérozygotes avec le (Rr) génotype. Les plantes à fleurs rouges et blanches sont à la fois homozygote pour la couleur des plantes avec des génotypes de (RR) rouge et (rr) blanc.
Traits polygéniques
Les traits polygéniques, tels que la taille, le poids, la couleur des yeux et la couleur de la peau, sont déterminés par plus d'un gène et par des interactions entre plusieurs allèles. le les gènes contribuant à ces caractères influencent également le phénotype et les allèles de ces gènes se trouvent sur différents chromosomes.
Les allèles ont un effet additif sur le phénotype entraînant divers degrés d'expression phénotypique. Les individus peuvent exprimer divers degrés d'un phénotype dominant, d'un phénotype récessif ou d'un phénotype intermédiaire.
- Ceux qui héritent d'allèles plus dominants auront une plus grande expression du phénotype dominant.
- Ceux qui héritent d'allèles plus récessifs auront une plus grande expression du phénotype récessif.
- Ceux qui héritent de diverses combinaisons d'allèles dominants et récessifs exprimeront le phénotype intermédiaire à des degrés divers.