Vous êtes-vous déjà demandé pourquoi vous avez cette couleur d'œil ou ce type de cheveux? Tout est dû à la transmission des gènes. Comme découvert par Gregor Mendel, les traits sont hérités de la transmission de les gènes des parents à leur progéniture. Les gènes sont des segments de ADN situé sur notre chromosomes. Ils se transmettent d'une génération à l'autre par reproduction sexuée. Le gène d'un trait spécifique peut exister sous plusieurs formes ou allele. Pour chaque caractéristique ou trait, cellules animales héritent généralement de deux allèles. Les allèles appariés peuvent être homozygote (ayant des allèles identiques) ou hétérozygote (ayant des allèles différents) pour un trait donné.
Lorsque les paires d'allèles sont identiques, la génotype pour ce trait est identique et phénotype ou la caractéristique observée est déterminée par les allèles homozygotes. Lorsque les allèles appariés pour un trait sont différents ou hétérozygotes, plusieurs possibilités peuvent se présenter. Les relations de dominance hétérozygote qui sont généralement observées dans les cellules animales comprennent la dominance complète, la dominance incomplète et la co-dominance.
Dans les relations de domination complète, on allele est dominant et l'autre est récessif. L'allèle dominant pour un trait masque complètement l'allèle récessif pour ce trait. Le phénotype est déterminé par l'allèle dominant. Par exemple, le les gènes pour la forme des graines dans les plantes de pois existe sous deux formes, une forme ou un allèle pour la forme des graines rondes (R) et l'autre pour la forme des graines ridées (r). Chez les pois qui sont hétérozygote pour la forme des graines, la forme ronde des graines domine la forme des graines ridées et la génotype est (Rr).
Dans dominance incomplète relations, un allele car un trait spécifique n'est pas complètement dominant sur l'autre allèle. Il en résulte un troisième phénotype dans laquelle les caractéristiques observées sont un mélange des phénotypes dominant et récessif. Un exemple de dominance incomplète est vu dans l'hérédité du type de cheveux. Type de cheveux bouclés (CC) est dominant à type de cheveux raides (cc). Un individu hétérozygote pour ce trait aura des cheveux ondulés (Cc). La caractéristique bouclée dominante n'est pas entièrement exprimée sur la caractéristique droite, produisant la caractéristique intermédiaire des cheveux ondulés. En dominance incomplète, une caractéristique peut être légèrement plus observable qu'une autre pour un trait donné. Par exemple, un individu aux cheveux ondulés peut avoir plus ou moins de vagues qu'un autre aux cheveux ondulés. Cela indique que l'allèle pour un phénotype est exprimé légèrement plus que l'allèle pour l'autre phénotype.
Dans les relations de co-domination, ni allele est dominant, mais les deux allèles pour un trait spécifique sont complètement exprimés. Il en résulte un troisième phénotype dans lequel plus d'un phénotype est observé. Un exemple de co-dominance est observé chez les individus présentant le trait drépanocytaire. La drépanocytose résulte du développement de formes anormales des globules rouges. Les globules rouges normaux ont une forme biconcave en forme de disque et contiennent d'énormes quantités protéine appelé hémoglobine. L'hémoglobine aide les globules rouges à se lier à l'oxygène et à le transporter cellules et tissus du corps. La drépanocytose est le résultat d'un mutation dans l'hémoglobine gène. Cette hémoglobine est anormale et fait que les cellules sanguines prennent la forme d'une faucille. Les cellules en forme de faucille se coincent souvent dans vaisseaux sanguins blocage normal du sang couler. Ceux qui portent le trait drépanocytaire sont hétérozygote pour le gène de l'hémoglobine faucille, héritant d'un gène de l'hémoglobine normale et d'un gène de l'hémoglobine faucille. Ils n'ont pas la maladie car l'allèle de l'hémoglobine faucille et l'allèle de l'hémoglobine normale sont co-dominants en ce qui concerne la forme des cellules. Cela signifie que les globules rouges normaux et les cellules en forme de faucille sont produits par les porteurs du trait drépanocytaire. Les personnes atteintes d'anémie falciforme sont homozygote récessive pour le gène de l'hémoglobine faucille et avoir la maladie.
Les gens ont tendance à confondre les relations incomplètes de dominance et de co-domination. Bien qu'ils soient tous deux des modèles d'héritage, ils diffèrent gène expression. Certaines différences entre les deux sont répertoriées ci-dessous:
Dans dominance incomplète relations, un allele car un trait spécifique n'est pas complètement dominant sur l'autre allèle. Il en résulte un troisième phénotype dans laquelle les caractéristiques observées sont un mélange des phénotypes dominant et récessif. Dans co-domination relations, aucun allèle n'est dominant mais les deux allèles pour un trait spécifique sont complètement exprimés. Il en résulte un troisième phénotype dans lequel plus d'un phénotype est observé.