En cas de co-domination, le hétérozygote l'individu exprime les deux allèles également. Il n'y a aucun mélange ou mélange impliqué et chacun est distinct et également montré dans le phénotype de l'individu. Aucun des deux traits ne masque l'autre comme dans une domination simple ou complète.
Plusieurs fois, la co-domination est liée à une caractéristique qui a allèles multiples. Cela signifie qu'il y a plus que deux allèles qui codent pour le trait. Certains traits ont trois allèles possibles qui peuvent se combiner et certains traits ont encore plus que cela. Souvent, l'un de ces allèles sera récessif et les deux autres seront co-dominants. Cela donne au trait la capacité de suivre les lois mendéliennes de l'hérédité avec une domination simple ou complète ou, alternativement, d'avoir une situation où la co-domination entre en jeu.
Un exemple de co-dominance chez l'homme est le groupe sanguin AB. Les globules rouges ont des antigènes sur eux qui sont conçus pour lutter contre d'autres types de sang étrangers, ce qui est pourquoi seuls certains types de sang peuvent être utilisés pour des transfusions sanguines basées sur le propre sang du receveur type. Les cellules sanguines de type A ont un type d'antigène, tandis que les cellules sanguines de type B ont un type différent. Normalement, ces antigènes signalent qu'ils sont un groupe sanguin étranger à l'organisme et seraient attaqués par le système immunitaire. Les personnes atteintes de groupes sanguins AB ont naturellement les deux antigènes dans leur système, de sorte que leur système immunitaire n'attaquera pas ces cellules sanguines.
Cela rend les personnes avec le groupe sanguin AB "destinataires universels" en raison de la co-dominance affichée par leur groupe sanguin AB. Le type A ne masque pas le type B et vice versa. Par conséquent, à la fois l'antigène A et l'antigène B sont exprimés de manière égale dans un affichage de co-dominance.