Le phénotype est défini comme les traits physiques exprimés d'un organisme. Le phénotype est déterminé par l'individu génotype et exprimé les gènes, Aléatoire variation génétiqueet les influences environnementales.
Des exemples du phénotype d'un organisme comprennent des traits tels que la couleur, la hauteur, la taille, la forme et le comportement. Les phénotypes des légumineuses comprennent la couleur des gousses, la forme des gousses, la taille des gousses, la couleur des graines, la forme des graines et la taille des graines.
Relation entre génotype et phénotype
Le génotype d'un organisme détermine son phénotype. Tous les organismes vivants ont ADN, qui fournit des instructions pour la production de molécules, cellules, tissus, et organes. L'ADN contient le code génétique qui est également responsable de la direction de toutes les fonctions cellulaires, y compris mitose, Réplication de l'ADN, synthèse des protéines, et transport de molécules. Le phénotype d'un organisme (traits et comportements physiques) est établi par ses gènes hérités. Les gènes sont certains segments de l'ADN qui codent pour la production de protéines et déterminent des traits distincts. Chaque gène est situé sur un
chromosome et peut exister sous plusieurs formes. Ces différentes formes sont appelées allèles, qui sont positionnés sur des emplacements spécifiques sur des chromosomes spécifiques. Les allèles sont transmis des parents à la progéniture par reproduction sexuée.Diploïde les organismes héritent de deux allèles pour chaque gène; un allèle de chaque parent. Les interactions entre allèles déterminent le phénotype d'un organisme. Si un organisme hérite de deux des mêmes allèles pour un trait particulier, il est homozygote pour ce trait. Les individus homozygotes expriment un phénotype pour un trait donné. Si un organisme hérite de deux allèles différents pour un trait particulier, il est hétérozygote pour ce trait. Les individus hétérozygotes peuvent exprimer plus d'un phénotype pour un trait donné.
Les traits peuvent être dominants ou récessifs. Dans domination complète patrons d'hérédité, le phénotype du trait dominant masquera complètement le phénotype du trait récessif. Il y a aussi des cas où les relations entre différents allèles ne présentent pas une dominance complète. Dans dominance incomplète, l'allèle dominant ne masque pas complètement l'autre allèle. Il en résulte un phénotype qui est un mélange des phénotypes observés dans les deux allèles. Dans les relations de co-domination, les deux allèles sont pleinement exprimés. Il en résulte un phénotype dans lequel les deux traits sont observés indépendamment.
| Relation génétique | Trait | Allèles | Génotype | Phénotype |
|---|---|---|---|---|
| Dominance complète | Couleur des fleurs | R - rouge, r - blanc | Rr | fleur rouge |
| Dominance incomplète | Couleur des fleurs | R - rouge, r - blanc | Rr | Fleur rose |
| Co-dominance | Couleur des fleurs | R - rouge, r - blanc | Rr | Fleur rouge et blanche |
Phénotype et variation génétique
La variation génétique peut influencer les phénotypes observés dans une population. La variation génétique décrit les changements génétiques des organismes dans une population. Ces changements peuvent être le résultat de Mutations d'ADN. Les mutations sont des changements dans les séquences de gènes sur l'ADN. Tout changement dans la séquence du gène peut changer le phénotype exprimé en allèles hérités. Le flux de gènes contribue également à la variation génétique. Lorsque de nouveaux organismes migrent dans une population, de nouveaux gènes sont introduits. L'introduction de nouveaux allèles dans le pool génétique permet de nouvelles combinaisons de gènes et différents phénotypes. Différentes combinaisons de gènes sont produites pendant méiose. Dans la méiose, chromosomes homologués séparer au hasard en différentes cellules. Le transfert de gènes peut se produire entre des chromosomes homologues par le processus de traverser. Cette recombinaison de gènes peut produire de nouveaux phénotypes dans une population.